LocationsMadagascar redynamise sa commission droit et VIH
27 novembre 2023
Madagascar respecte ses engagements à la Déclaration politique des Nations Unies 2016 sur le VIH, pour accélérer les efforts afin d’éliminer la pandémie d’ici 2030. Cet engagement se traduit par l’établissement d’un Plan stratégique national qui est un guide à moyen terme (3 à 5 ans) pour la riposte nationale multisectorielle au VIH, coordonnant les investissements, le soutien technique et la mise en œuvre des principales parties prenantes nationales.
Antananarivo, 27 novembre 2023 – Le Plan stratégique national (PSN) 2023-2028, en cours de validation, a pour vision « En 2028, la population de Madagascar et les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) vivront en harmonie et sans transmission du VIH, dans un environnement de soins, de soutien et de prévention, de qualité et respectant l’équité et les droits humains ».
Le décret N° 2017-530 portant réorganisation et fonctionnement de la commission « Droit et VIH », qui se joint à la loi cadre 2005-040 sur la lutte contre le sida et la protection des personnes vivant avec le VIH, a pour mission d’instaurer un climat sain et sécurisé à l’épanouissement juridique, culturel, social, économique des personnes infectées et affectées et leur environnement.
En vue du contexte actuel, deux jours d’atelier à Antananarivo se focalisent sur la redynamisation de la commission.
Cette commission créée en 2012, sous l’égide du ministère de la Santé publique, a connu une réorganisation de son fonctionnement en 2017 désignant la coordination avec le ministère de la Justice.
« Des avancés ont été enregistrées depuis la création de la commission mais beaucoup reste à faire, notamment la mise en oeuvre et mise en application de la loi 2005-040 portant sur la lutte contre le VIH et prévoit aux prérogatives telles que le droit à l’information, le droit à la santé et le droit à la non-discrimination » affirme le Pr Randriatsarafara, Directeur général de la médecine préventive au sein du ministère de la Santé publique.
« Les personnes séropositives n’osent pas parler de leur vie avec le VIH, à cause des stigmatisations et discriminations qu’elles subissent. Les droits des personnes vivant avec le VIH les accompagnent et leur permettent de jouir de leurs plein droits » affirme Johnson Firinga, Directeur Executif de l’ONG Mad’Aids, témoignant sur sa séropositivité.
"Les personnnes séropositives sont victimes de stigmatisation et discrimination" - Monsieur Johnson Firinga, Directeur Executif de l’ONG Mad’Aids
Les objectifs et les engagements adoptés dans la Déclaration des Nations Unies sur le VIH indiquent une meilleure appréhension des liens critiques entre santé, développement, injustice, inégalité, pauvreté et conflits. La protection légale et juridique des droits des PVVIH, des populations clés, contribue aussi bien à réduire l’impact de l’épidémie, facilitant l’accès équitable aux soins et préservant les individus de toutes formes de discriminations et de stigmatisations.
L’atelier de redynamisation de la commission a vu la participation des parties prenantes nationales, y compris le gouvernement, les organisations non gouvernementales et la société civile, les groupes communautaires, les donateurs, et autres partenaires, oeuvrant dans l’éradication de cette pandémie ainsi que les agences des Nations Unies oeuvrant dans la protection des droits humains . Le Programme des Nations Unies pour le développement - PNUD contribue à la promotion des Droits Humains et la lutte contre le VIH SIDA à Madagascar dans le cadre d'un programme conjoint du Système des Nations Unies à Madagascar #UBRAF #ONUSIDA #HCDH
